Неинвазивный пренатальный тест в г. Великий Новгород

Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.

Варианты неинвазивного пренатального скрининга в лаборатории Медикал Геномикс

Зачем делать анализ НИПТ

НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.

Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.

НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:

- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;

- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;

- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;

Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.

Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.

Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:

• возраст женщины 25-35 лет;
• отягощенный наследственный анамнез;
• подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
• желание семьи.

Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.

Противопоказания анализа НИПТ

• Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
• Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)

Ограничения анализа НИПТ

• Переливание крови в течение последнего года до исследования;
• Перенесенные операции по пересадке органов;
• Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
• Индекс массы тела пациентки свыше 30;
• Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.