Неинвазивный пренатальный тест на частые хромосомные аномалии - это современный метод пренатального скрининга, основанный на исследовании ДНК плода по венозной крови матери. НИПТ помогает получить достоверную информацию о различных патологиях плода: трисомиях, аномалиях в половых хромосомах и микроделециях.
Зачем делать анализ НИПТ
НИПТ рекомендован всем будущим мамам, как самый достоверный скрининг в мире. Отрицательные результаты теста в большинстве случаев дают возможность обрести душевное спокойствие беременной.
Положительные результаты теста на ранних сроках дадут возможно принять взвешенное решение о будущем вашей беременности.
НИПТ - комплексная дородовая диагностика с целью определения на раннем гестационном периоде синдрома Дауна и других геномных патологий. Точность и информативность теста - 99,9%. Кроме этого, можно выявить ряд других внутриутробных патологий:
- синдром Дауна - трисомия 21 хромосомы;
- синдром Патау (тяжелое поражение нервной системы) - трисомия по 13 хромосоме;
- синдром Эдвардса (множественные пороки развития) - трисомия по 18 хромосоме;
Для проведения теста достаточно небольшого количества венозной крови. Основная цель - своевременное определение пороков развития плода подчас с несовместимыми жизнью патологиями. Бесценность исследования заключается в его точности.
Данные помогают родителям решить вопрос о сохранении беременности, а врачам - составить адекватную тактику дальнейшего планирования.
Показаниями к проведению НИПТ являются несколько условий:
- возраст женщины 25-35 лет;
- отягощенный наследственный анамнез;
- подозрения на СД и другие аномалии развития по данным плановых скринингов;
- желание семьи.
Другими преимуществами теста являются низкий уровень ложноположительных результатов, таковые встречаются лишь в 1 случае на 450-500 исследуемых женщин.
Противопоказания анализа НИПТ
- Подтверждённый материнский, фетальный или плацентарный мозаицизм
- Наличие хромосомной перестройки у одного из родителей (сбалансированные инверсии, транслокации)
Ограничения анализа НИПТ
- Переливание крови в течение последнего года до исследования;
- Перенесенные операции по пересадке органов;
- Лечение стволовыми клетками Синдром «исчезающего близнеца» (выявленная задержка развития после 8 недели беременности и/или в течение 8 недель после тестирования);
- Индекс массы тела пациентки свыше 30;
- Онкологические заболевания или злокачественные новообразования в анамнезе.
Варианты неинвазивного пренатального скрининга в лаборатории Медикал Геномикс
- Синдром Дауна (трисомия по хромосоме 21)
- Определение пола ребенка
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Определение пола плода
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Тернера
- Синдром тройной Х
- Синдром ХХУУ
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (47,XYY)
- определение пола
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Трисомия по 9 хромосоме
- Трисомия по 16 хромосоме
- Трисомия по 22 хромосоме
- Синдром Тернера
- Синдром тройной Х
- Синдром трисомии ХХУУ
- Синдром Клайнфельтера
- Синдром Джейкобса (47,XYY)
- определение пола
- Синдром Дауна
- Синдром Эдвардса
- Синдром Патау
- Синдром Тернера
- Синдром тройной Х
- Синдром ХХУУ
- Синдром Джейкобса
- Синдром Клайнфельтера
- Трисомия по 9 хромосоме
- Трисомия по 16 хромосоме
- Трисомия по 22 хромосоме
- + ВСЕ ХРОМОСОМЫ
- определение пола
Авдейчик Светлана Андреевна
Клинический врач-генетик
За последние полгода я столкнулась с 7 клиническими случаями, в которых беременность протекала без отклонений, были отличные показатели раннего пренатального скрининга, однако ребёнок родился с синдромом Дауна. Чтобы избегать таких случаев, я рекомендую неинвазивный пренатальный тест на хромосомные аномалии плода.
Мы с радостью поможем!




Подберет удобную для вас клинику для сдачи крови, сориентирует по срокам готовности исследования.

Расскажет с какого срока беременности можно сдать ДНК тесты, какие результаты вы можете получить и сколько стоит тест в вашем городе.
